Klonopin (Clonazepam)-kop online utan recept Klonopin (Clonazepam)

Full index products:

Beskrivning Klonopin är användbart ensam eller som ett tillägg för behandling av Lennox-Gastaut-syndrom (petit mal-variant), akinetiska och myokloniska anfall. Hos patienter med frånvarobeslag (petit mal) som inte har svarat på succinimider kan Klonopin vara användbart. BIVERKNINGAR Biverkningarna för Klonopin tillhandahålls separat för patienter med krampanfall och med panikstörning. Krampbesvär De vanligaste biverkningarna av Klonopin kan refereras till CNS-depression. Erfarenhet av behandling av anfall har visat att dåsighet har inträffat hos cirka 50% av patienterna och ataxi hos cirka 30%. I vissa fall kan dessa minska med tiden; beteendeproblem har noterats hos cirka 25% av patienterna. Andra, uppräknade efter system, inklusive de som identifierats vid användning av Klonopin efter godkännande är: Kardiovaskulär: Hjärtklappning Dermatolog: Hårtab, hirsutism, hudutslag, fotled och ansiktsödem Mageintestinal: Anorexi, belagd tunga, förstoppning, diarré, torr mun, encopresis, gastrit , ökad aptit, illamående, ont i tandköttet Genitourinary: Dysuri, enures, nocturia, urinretention Hematopoietic: Anemi, leukopeni, trombocytopeni, eosinophilia Hepatic: Hepatomegaly, kortvariga förhöjningar av serumtransaminaser och alkaliskt fosfatas Muskuloskeletala muskler, allmän muskel: försämring, feber, lymfadenopati, viktminskning eller förstärkning Neurologic: onormala ögonrörelser, afonia, koreiform rörelser, koma, diplopia dysarthria, dysdiadochokinesis, ��glassy ögon utseende, huvudvärk, hemiparesis, hypotoni, nystagmus, andningsdepression, slurat tal , tremor, svindel Psykiatrisk: Förvirring, depression, minnesförlust, hysteri, ökande ed libido, sömnlöshet, psykos (beteendevirkningarna är mer benägna att uppstå hos patienter med tidigare psykiatriska störningar). Följande paradoxala reaktioner har observerats: irritabilitet, aggression, agitation, nervositet, fientlighet, ångest, sömnstörningar, mardrömmar, onormala drömmar, hallucinationer. Andningsorgan: Trängsel i bröstet, rinoré, andnöd, hypersekretion i övre luftvägarna. Panikstörning. Biverkningar vid exponering för Klonopin erhölls genom spontan rapportering och registrerades av kliniska utredare med egen terminologi. Följaktligen är det inte möjligt att tillhandahålla en meningsfull uppskattning av andelen individer som upplever negativa händelser utan att först gruppera liknande typer av händelser i ett mindre antal standardiserade händelseskategorier. I tabellerna och tabellerna som följer har CIGY-ordboksterminologin använts för att klassificera rapporterade ogynnsamma händelser, förutom i vissa fall där överflödiga termer kollapsade till mer meningsfulla termer, som anges nedan. De angivna frekvenserna av biverkningar representerar andelen individer som upplevt minst en gång en behandlingsmässig biverkning av den listade typen. En händelse ansågs som behandlingsmässig om den inträffade för första gången eller förvärrades under behandling efter behandling av baslinjen. Biverkningar observerade i kortvariga, placebokontrollerade prövningar Biverkningar förknippade med avbrytande av behandlingen Totalt sett var incidensen av avbrott på grund av biverkningar 17% i Klonopin jämfört med 9% för placebo i de kombinerade uppgifterna av två 6-9 -veckorsförsök. Description Klonopin is useful alone or as an adjunct in the treatment of the Lennox-Gastaut syndrome (petit mal variant), akinetic, and myoclonic seizures. In patients with absence seizures (petit mal) who have failed to respond to succinimides, Klonopin may be useful. SIDE EFFECTS The adverse experiences for Klonopin are provided separately for patients with seizure disorders and with panic disorder. Seizure Disorders The most frequently occurring side effects of Klonopin are referable to CNS depression. Experience in treatment of seizures has shown that drowsiness has occurred in approximately 50% of patients and ataxia in approximately 30%. In some cases, these may diminish with time; behavior problems have been noted in approximately 25% of patients. Others, listed by system, including those identified during postapproval use of Klonopin are: Cardiovascular: Palpitations Dermatologic: Hair loss, hirsutism, skin rash, ankle and facial edema Gastrointestinal: Anorexia, coated tongue, constipation, diarrhea, dry mouth, encopresis, gastritis, increased appetite, nausea, sore gums Genitourinary: Dysuria, enuresis, nocturia, urinary retention Hematopoietic: Anemia, leukopenia, thrombocytopenia, eosinophilia Hepatic: Hepatomegaly, transient elevations of serum transaminases and alkaline phosphatase Musculoskeletal: Muscle weakness, pains Miscellaneous: Dehydration, general deterioration, fever, lymphadenopathy, weight loss or gain Neurologic: Abnormal eye movements, aphonia, choreiform movements, coma, diplopia dysarthria, dysdiadochokinesis, ��glassy-eyed�� appearance, headache, hemiparesis, hypotonia, nystagmus, respiratory depression, slurred speech, tremor, vertigo Psychiatric: Confusion, depression, amnesia, hysteria, increased libido, insomnia, psychosis (the behavior effects are more likely to occur in patients with a history of psychiatric disturbances). The following paradoxical reactions have been observed: irritability, aggression, agitation, nervousness, hostility, anxiety, sleep disturbances, nightmares, abnormal dreams, hallucinations. Respiratory: Chest congestion, rhinorrhea, shortness of breath, hypersecretion in upper respiratory passages Panic Disorder Adverse events during exposure to Klonopin were obtained by spontaneous report and recorded by clinical investigators using terminology of their own choosing. Consequently, it is not possible to provide a meaningful estimate of the proportion of individuals experiencing adverse events without first grouping similar types of events into a smaller number of standardized event categories. In the tables and tabulations that follow, CIGY dictionary terminology has been used to classify reported adverse events, except in certain cases in which redundant terms were collapsed into more meaningful terms, as noted below. The stated frequencies of adverse events represent the proportion of individuals who experienced, at least once, a treatment-emergent adverse event of the type listed. An event was considered treatment-emergent if it occurred for the first time or worsened while receiving therapy following baseline evaluation. Adverse Findings Observed In Short-Term, Placebo-Controlled Trials Adverse Events Associated With Discontinuation Of Treatment Overall, the incidence of discontinuation due to adverse events was 17% in Klonopin compared to 9% for placebo in the combined data of two 6- to 9-week trials.

Also avaiable for sale the next products Anti-Anxiety:

Atarax :Buy Atarax (Hydroxyzine) Anti-Anxiety 25 mg 60 pills 56 EUR

Ativan :Buy Ativan (Lorazepam) Anti-Anxiety 1 mg 30 pills 142 EUR

Buspar :Buy Buspar (Buspirone) Anti-Anxiety 5 mg 90 pills 58 EUR

Klonopin :Buy Klonopin (Clonazepam) Anti-Anxiety 2 mg (EU2EU) 30 pills 121 EUR

Lexotanil :Buy Lexotanil (Bromazepam) Anti-Anxiety 6 mg 30 pills 196 EUR

Rivotril Brand :Buy Rivotril Brand Anti-Anxiety 2 mg 30 pills 203 EUR

Valium :Buy Valium (Diazepam) Anti-Anxiety 10 mg (EU2EU) 30 pills 169 EUR

Valium Brand :Buy Valium Brand Anti-Anxiety 10 mg 30 pills 199 EUR

Xanax :Buy Xanax (Alprazolam) Anti-Anxiety 1 mg (EU2EU) 30 pills 189 EUR

Xanax Brand :Buy Xanax Brand Anti-Anxiety 0,5 mg 30 pills 199 EUR